在以往的藥品質量标準中出現過用異丙醇或乙醇溶液爲介質(zhì)的溶出度測定方法，如硝苯地平緩釋片(piàn)2的(de)測定采用的是異(yì)丙醇溶液(yè)、拉西地平片采用的(de)是20%乙醇溶液，雷貝拉唑鈉(nà)腸溶膠囊采用的是乙(yǐ)醇緩沖鹽溶液，因此可以用。目前這種方法(fǎ)達到溶出度漏槽條(tiáo)件的做法愈來愈不(bú)被認可，藥審機構更傾向于用含表面活性劑的水(shuǐ)溶液的方法改善漏(lòu)槽條件。如果你能(néng)證明采用有機溶劑的合理性也是可以的，實驗數據(jù)和理由必須非常充分。